Vores aktiviteter inkluderer:
- 3-4 årlige gåhjemmøder med aktuelle emner
- Et inspirerende årsmøde med oplæg fra eksperter og branchefolk
Eksempler på emner vi dykker ned i:
- Data integrity – Hvad betyder det i praksis, og hvordan sikrer vi det?
- Inspektioner – Best practices og forberedelse til succes
- Nye guidelines – Fx de opdaterede Annex 1 og Annex 21
- Input fra Lægemiddelstyrelsen – Hvad kræves der af QP’er i fremtiden?
Erfaringsudveksling og ERFA-grupper
Foreningen tilbyder desuden følgende ERFA-grupper for de DMA-godkendte QP’er, som spænder over områder som:
- Steril produktion
- API (Active Pharmaceutical Ingredients)
- CMO (Contract Manufacturing Organizations)
- GDP (Good Distribution Practices) for RP’er
Vores aktiviteter er designet til at hjælpe dig med at leve op til Lægemiddelstyrelsens forventninger om løbende opdatering og vidensdeling inden for QA og QC.
Hos os kan du både få ny viden, styrke dit netværk og dele erfaringer med kolleger, så du altid er et skridt foran.
Kontaktpersoner i Dansk QP Forum:
Rie Selchau Kallerup (rie.selchau.kallerup@regionh.dk)
Nina Bornhøft Nielsen (nbn@ascendispharma.com)
Mads Vestergaard Kusk (MDKS@lundbeck.com)